La drépanocytose : c’est quoi ? la drépanocytose est une maladie héréditaire du sang qui se caractérise par une anomalie de la structure de l’ hémoglobine . qu’est-ce que l’hémoglobine ? l’hémoglobine est une protéine présente dans les hématies, aussi appelées « globules rouges ». les hématies sont des cellules qui assurent

En quoi consiste le dépistage ? le dépistage consiste à étudier l’ hémoglobine présente dans le sang du nouveau-né. il permet de détecter la présence : - soit d’hémoglobine a (normale) - soit d’hémoglobine s (anormale) - soit des deux hémoglobines a et s le test de dépistage ne donne pas un diagnostic de certitude . il permet sim

La drépanocytose, ça s'attrape comment ? la drépanocytose est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive, c’est-à-dire que pour être atteint de la maladie, les deux parents doivent transmettre à leur enfant le trait drépanocytaire : hbs . cette maladie qui est héréditaire n’est donc pas contagieuse. cependant,

Dépistage néo-natal, et moi alors ? dépistage néo-natal, oui mais ciblé ! le dépistage est réalisé uniquement avec le consentement des parents. il est donc important pour les futurs parents d’être bien informés sur le dépistage néo-natal de la drépanocytose. actuellement, le dépistage de la maladie est ciblé en fonction de l’orig