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Mon_Amour13

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Centres d'intérêt

Le but de ce blog n'est pas de nous plaindre, de nous morfondre ou bien de faire peur à chacun et chacune d'entre vous, il a pour but d'informer, de soutenir au maximum possible, les femmes et aussi leurs hommes et leur entourage de ce qu'est la malformation Arnold Chiari et la syringomyélie maladie orpheline rare. Certain(e)s savent qu'elles en sont atteinte et ce retrouverons donc ici, et ce qu'il leur arrive après le diagnostique . L'importance de ce blog, de notre lutte, à nous les femmes et hommes, atteinte de cette pathologie est de soutenir, d'informer et surtout de combattre contre des diagnostiques erronés de la part des médecins très peu à l'écoute et encore moins communicatif. Je ferais de mon mieux, pour être explicite, je ne suis pas journaliste, ni écrivain. Je me servirais de mon parcours, de mes connaissances et aussi d'articles que j'aurais lu auparavant, concernant cette pathologie. J'espère réussir mon objectif: éviter que les femmes et les hommes souffres de maux aussi bien physique que psychologique et aider leur entourage à mieux comprendre la maladie et tout ce qui l'entoure. Bonne visite à tous.